Ситечко 14 см ручка пласт. прутковая, regent (694305)

Ситечко 14 см ручка пласт. прутковая, regent (694305)Сита кухонные<br>Страна: Италия; Бренд: Regent Inox; Материал: Нержавеющая Сталь; Цвет: Металл/Красный;<br><br>Страна: Италия<br>Бренд: Regent Inox<br>Материал: Нержавеющая Сталь<br>Цвет: Металл/Красный<br>Категория: Сита кухонныеСита кухонные
Страна: Италия; Бренд: Regent Inox; Материал: Нержавеющая Сталь; Цвет: Металл/Красный;

Страна: Италия
Бренд: Regent Inox
Материал: Нержавеющая Сталь
Цвет: Металл/Красный
Категория: Сита кухонные

Подробнее >>>








Гранисетрон-Тева концентрат для раствора 1мг/мл 1мл №5 ампулы

Гранисетрон-Тева концентрат для раствора 1мг/мл 1мл №5 ампулыОнкологические заболевания<br>Группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ<br><br>Подгруппа: Противорвотные препараты<br><br>Фармгруппа:  Противорвотные препараты<br><br>Фармподгруппа:  Антагонисты серотонина<br><br>Фармгруппа: противорвотное средство - серотониновых рецепторов блокатор.<br><br>    <br>  Фармдействие: Селективный блокатор серотониновых рецепторов (5-HT3), расположенных в окончаниях n.vagus и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на др. рецепторы серотонина); оказывает противорвотное, анксиолитическое, транквилизирующее действие. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.<br>  <br>В отличие от метоклопрамида не проявляет блокирующей активности в отношении рецепторов дофамина и, следовательно, не вызывает экстрапирамидные побочные эффекты.<br><br><br>  <br>Фармакокинетика: Хорошо всасывается в ЖКТ (если нет рвоты). Биодоступность при пероральном приеме - 60% (за счет эффекта первого прохождения через печень). Связь с белками плазмы - 65%. Cmax через 5 мин после в/в введения в дозе 40 мкг/кг - 42.8 нг/мл, у онкологических больных - 63.8 нг/мл. Через 3 мин после в/в введения в дозе 40 мкг/кг Cmax у здоровых пациентов в возрасте 21-42 лет - 64.3 нг/мл, 65-81 лет - 57 нг/мл.<br>  <br>Cmax у здоровых пациентов после одноразового перорального приема 1 мг - 3.63 нг/мл; у взрослых онкологических пациентов после перорального приема в дозе по 1 мг 2 раза в день в течение 7 дней - 5.99 нг/мл. Объем распределения - 3 л/кг.<br>  <br>Быстро метаболизируется в печени при участии цитохрома P450 (изоферменты CYP3A) путем N-деметилирования, окисления и конъюгации. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью. T1/2 после однократного в/в введения 40 мкг/кг - 4-5 ч, у онкологических больных - 9-12 ч; после однократного перорального приема 1 мг - 6.23 ч.<br>  <br>Выводится с желчью (34-38%) и с мочой (48-49%) преимущественно в виде метаболитов (в неизмененном виде с мочой выводится 8-15% дозы при в/в введении и 11% - при пероральном приеме).<br><br><br>  <br>Показания: Тошнота, рвота (симптоматическая терапия и профилактика при лечении цитостатиками и лучевой терапии, после хирургических операций).<br>  <br>Категория действия на плод: КАТЕГОРИЯ ДЕЙСТВИЯ НА ПЛОД. В (Изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено.)<br><br><br>  <br>Противопоказания:  Гиперчувствительность, период лактации. <br>  <br>С осторожностью. Частичная кишечная непроходимость, беременность. Эффективность и безопасность применения не установлены: детский возраст (до 12 лет - таблетки, до 2 лет - раствор для инъекций).<br><br><br>  <br>Побочное действие:  Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запоры или диарея, повышение активности печеночных трансаминаз (в т.ч. АЛТ, АСТ); редко - изжога, изменение вкусовых ощущений.<br>  <br>Со стороны нервной системы: головная боль, чрезмерная утомляемость или слабость, потеря сознания; редко - ажитация, головокружение, бессонница.<br>  <br>Аллергические реакции: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд.<br>  <br>Прочие: лихорадка, аритмия, боль в груди.<br>  <br>Передозировка:  Лечение: симптоматическое. Специфический антидот не известен.<br><br><br>    <br>  Взаимодействие: Фармацевтически несовместим с др. ЛС.<br>  <br>ГКС усиливают эффект.<br>  <br>Индукторы и ингибиторы печеночных ферментов могут оказывать влияние на T1/2 и клиренс гранисетрона.<br>  <br>Особые указания: Во время лечения необходимо контролировать активность АЛТ и АСТ.<br>  <br>Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет, следует прекратить кормление грудью на время приема препарата.<br>  <br>Для лечения и профилактики послеоперационной рвоты и тошноты у детей не применяется.<br>Онкологические заболевания
Группа: Пищеварительный тракт и обмен веществ

Подгруппа: Противорвотные препараты

Фармгруппа: Противорвотные препараты

Фармподгруппа: Антагонисты серотонина

Фармгруппа: противорвотное средство - серотониновых рецепторов блокатор.


Фармдействие: Селективный блокатор серотониновых рецепторов (5-HT3), расположенных в окончаниях n.vagus и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на др. рецепторы серотонина); оказывает противорвотное, анксиолитическое, транквилизирующее действие. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы, вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.

В отличие от метоклопрамида не проявляет блокирующей активности в отношении рецепторов дофамина и, следовательно, не вызывает экстрапирамидные побочные эффекты.



Фармакокинетика: Хорошо всасывается в ЖКТ (если нет рвоты). Биодоступность при пероральном приеме - 60% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). Связь с белками плазмы - 65%. Cmax через 5 мин после в/в введения в дозе 40 мкг/кг - 42.8 нг/мл, у онкологических больных - 63.8 нг/мл. Через 3 мин после в/в введения в дозе 40 мкг/кг Cmax у здоровых пациентов в возрасте 21-42 лет - 64.3 нг/мл, 65-81 лет - 57 нг/мл.

Cmax у здоровых пациентов после одноразового перорального приема 1 мг - 3.63 нг/мл; у взрослых онкологических пациентов после перорального приема в дозе по 1 мг 2 раза в день в течение 7 дней - 5.99 нг/мл. Объем распределения - 3 л/кг.

Быстро метаболизируется в печени при участии цитохрома P450 (изоферменты CYP3A) путем N-деметилирования, окисления и конъюгации. Образующиеся метаболиты обладают антисеротониновой активностью. T1/2 после однократного в/в введения 40 мкг/кг - 4-5 ч, у онкологических больных - 9-12 ч; после однократного перорального приема 1 мг - 6.23 ч.

Выводится с желчью (34-38%) и с мочой (48-49%) преимущественно в виде метаболитов (в неизмененном виде с мочой выводится 8-15% дозы при в/в введении и 11% - при пероральном приеме).



Показания: Тошнота, рвота (симптоматическая терапия и профилактика при лечении цитостатиками и лучевой терапии, после хирургических операций).

Категория действия на плод: КАТЕГОРИЯ ДЕЙСТВИЯ НА ПЛОД. В (Изучение репродукции на животных не выявило риска неблагоприятного действия на плод, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено.)



Противопоказания: Гиперчувствительность, период лактации.

С осторожностью. Частичная кишечная непроходимость, беременность. Эффективность и безопасность применения не установлены: детский возраст (до 12 лет - таблетки, до 2 лет - раствор для инъекций).



Побочное действие: Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запоры или диарея, повышение активности "печеночных" трансаминаз (в т.ч. АЛТ, АСТ); редко - изжога, изменение вкусовых ощущений.

Со стороны нервной системы: головная боль, чрезмерная утомляемость или слабость, потеря сознания; редко - ажитация, головокружение, бессонница.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд.

Прочие: лихорадка, аритмия, боль в груди.

Передозировка: Лечение: симптоматическое. Специфический антидот не известен.



Взаимодействие: Фармацевтически несовместим с др. ЛС.

ГКС усиливают эффект.

Индукторы и ингибиторы "печеночных" ферментов могут оказывать влияние на T1/2 и клиренс гранисетрона.

Особые указания: Во время лечения необходимо контролировать активность АЛТ и АСТ.

Данных о проникновении гранисетрона в грудное молоко у человека нет, следует прекратить кормление грудью на время приема препарата.

Для лечения и профилактики послеоперационной рвоты и тошноты у детей не применяется.


Подробнее >>>