МУЖСКИЕ КРОССОВКИ Asics GEL-LYTE III

 МУЖСКИЕ КРОССОВКИ Asics GEL-LYTE III

Подробнее >>>











конвектор Electrolux ECH/B-1500 E GOLD

конвектор Electrolux ECH/B-1500 E GOLDОбогревательные приборы<br>Компактный, но мощный обогреватель Electrolux ECHB-1500 E GOLD подарит вам тепло и уют во время холодов и непогоды. Обогреватель удобен на даче, в загородном доме и в городской квартире. Высокое качество сборки и материалов обеспечит долгую и безопасную работу прибора.<br><br>Количество уровней мощности: 2.00<br>Напряжение В: 220.00<br>Вес кг: 6.41<br>Регулировка нагрева: Есть<br>Индикатор включения: Есть<br>Вид установки: Напольный<br>Наличие: Есть<br>Минимальная мощность Вт: 750.00<br>Пульт ДУ: Нет<br>Поддержание заданной температуры: Есть<br>Описание: LED дисплей<br>Наличие: Нет<br>Описание: Таймер на отключение<br>Цвет: Комбинированный<br>Тип управления: Электронное<br>Вид установки: Настенный<br>Тип устройства: Конвектор<br>Материал корпуса: Металл<br>Максимальная мощность Вт: 1500.00<br>Глубина мм: 111.00<br>Особенности: Класс пылевлагозащиты IP24 Сила тока 6,5 АОбогревательные приборы
Компактный, но мощный обогреватель Electrolux ECHB-1500 E GOLD подарит вам тепло и уют во время холодов и непогоды. Обогреватель удобен на даче, в загородном доме и в городской квартире. Высокое качество сборки и материалов обеспечит долгую и безопасную работу прибора.

Количество уровней мощности: 2.00
Напряжение В: 220.00
Вес кг: 6.41
Регулировка нагрева: Есть
Индикатор включения: Есть
Вид установки: Напольный
Наличие: Есть
Минимальная мощность Вт: 750.00
Пульт ДУ: Нет
Поддержание заданной температуры: Есть
Описание: LED дисплей
Наличие: Нет
Описание: Таймер на отключение
Цвет: Комбинированный
Тип управления: Электронное
Вид установки: Настенный
Тип устройства: Конвектор
Материал корпуса: Металл
Максимальная мощность Вт: 1500.00
Глубина мм: 111.00
Особенности: Класс пылевлагозащиты IP24 Сила тока 6,5 А

Подробнее >>>

Кошелек женский Vitacci, цвет: серебряный. HS071

Кошелек женский Vitacci, цвет: серебряный. HS071HS071

Подробнее >>>











Спот Lana Lucide (1104390)

Спот  Lana Lucide (1104390)Споты на 1 лампу<br>Серия: Lana; Бренд: Lucide; Страна: Бельгия; Цвет: Хром;<br><br>Серия: Lana<br>Бренд: Lucide<br>Страна: Бельгия<br>Цвет: Хром<br>Категория: Споты на 1 лампуСпоты на 1 лампу
Серия: Lana; Бренд: Lucide; Страна: Бельгия; Цвет: Хром;

Серия: Lana
Бренд: Lucide
Страна: Бельгия
Цвет: Хром
Категория: Споты на 1 лампу

Подробнее >>>








Пантокальцин 500мг №50 таблетки

Пантокальцин 500мг №50 таблеткиЭпилепсия  судороги<br>ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<br><br>Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.<br><br>Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.<br><br>Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.<br><br>Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.<br><br>Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.<br><br><br><br>ФАРМАКОКИНЕТИКА<br><br>Всасывание<br><br>Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.<br><br>Распределение и метаболизм<br><br>Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.<br><br>Выведение<br><br>Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).<br><br><br><br>ДОЗИРОВКА<br><br>Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.<br><br>Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых &mdash; 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.<br><br>При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.<br><br>При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.<br><br>При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.<br><br>Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.<br><br>При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).<br><br>При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).<br><br>Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.<br><br><br><br>ПЕРЕДОЗИРОВКА<br><br>Данные о передозировке препарата Пантокальцин не предоставлены.<br><br><br><br>ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<br><br>Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).<br><br>Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).<br><br>Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.<br><br><br><br>БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ<br><br>Пантокальцин противопоказан в I триместре беременности.<br><br>Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.<br><br><br><br>ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ<br><br>Аллергические реакции: возможны - ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.<br><br><br><br>УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ<br><br>Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25&deg;С. Срок годности - 3 года.<br><br><br>  <br>ПОКАЗАНИЯ<br><br>— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;<br><br>— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;<br><br>— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);<br><br>— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);<br><br>— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);<br><br>— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как терапия прикрытия; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);<br><br>— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);<br><br>— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;<br><br>— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;<br><br>— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).<br><br><br>  <br>ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ<br><br>— острая почечная недостаточность;<br><br>— I триместр беременности;<br><br>— повышенная чувствительность к компонентам препарата.<br><br><br><br>ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ<br><br>Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.<br><br><br><br>ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК<br><br>Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.<br><br><br><br>ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ<br><br>Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.<br><br><br><br>УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК<br><br>Препарат отпускается по рецепту.<br>Эпилепсия судороги
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.



ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание

Быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выведение

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% - с мочой, 28.5% - с калом).



ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей - 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых &mdash; 1.5-3 г, для детей - 0.75-3 г. Длительность курса лечения - от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям - 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям - по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям - по 250-500 мг, суточная доза - 25-50 мг/кг. Курс лечения - от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Детям при умственной отсталости назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.



ПЕРЕДОЗИРОВКА

Данные о передозировке препарата Пантокальцин не предоставлены.



ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.



БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Пантокальцин противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.



ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Аллергические реакции: возможны - ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.



УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25&deg;С. Срок годности - 3 года.



ПОКАЗАНИЯ

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как "терапия прикрытия"; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).



ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— острая почечная недостаточность;

— I триместр беременности;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.



ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.



ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ПОЧЕК

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.



ПРИМЕНЕНИЕ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.



УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.


Подробнее >>>