Юбка

ЮбкаSale Одежда<br>Состав: 65% вискоза, 30% полиэстер, 5% эластан<br><br>Цвет type=colour: черный принт<br>Размер: LSale Одежда
Состав: 65% вискоза, 30% полиэстер, 5% эластан

Цвет type=colour: черный принт
Размер: L

Подробнее >>>









Каретка Shimano 105 BB5700 Italian

Каретка Shimano 105 BB5700 ItalianПривод<br><br>Привод



Подробнее >>>










Дополнительные колеса 630166

Дополнительные колеса 630166Велозапчасти<br>Велосипеды и велозапчасти под торговой маркой Stels пользуются огромной популярностью в России и странах СНГ. Это отечественный бренд, ведущий свою историю с 1998 года, стал воплощением оптимального соотношения «цена-качество». Благодаря тому, что разработка и тестирование продукции Stels производятся в России, конечная продукция максимально точно удовлетворяет запросам и пожеланиям жителей нашей страны, а богатейший ассортимент моделей позволяет каждому покупателю выбрать для себя лучший вариант. Все детали и запчасти производятся на современном голландском оборудовании, и подвергаются строгим тестам на соответствие мировым стандартам.<br>Велозапчасти
Велосипеды и велозапчасти под торговой маркой Stels пользуются огромной популярностью в России и странах СНГ. Это отечественный бренд, ведущий свою историю с 1998 года, стал воплощением оптимального соотношения «цена-качество». Благодаря тому, что разработка и тестирование продукции Stels производятся в России, конечная продукция максимально точно удовлетворяет запросам и пожеланиям жителей нашей страны, а богатейший ассортимент моделей позволяет каждому покупателю выбрать для себя лучший вариант. Все детали и запчасти производятся на современном голландском оборудовании, и подвергаются строгим тестам на соответствие мировым стандартам.


Подробнее >>>


Ordro SW6 Multifunctional Smart Bluetooth 3.0 Watch

Ordro SW6 Multifunctional Smart Bluetooth 3.0 WatchSmart Watches<br>Ordro SW6 Multifunctional Smart Bluetooth 3.0 Watch<br><br>Brand: Ordro<br>Bluetooth version: Bluetooth 3.0<br>RAM: 32MB<br>Waterproof Rating : IP65<br>Waterproof: Yes<br>Bluetooth calling: Call log sync,Phone call reminder<br>Messaging: Message reminder<br>Health tracker: Pedometer,Sedentary reminder,Sleep monitor<br>Remote Control: Camera remote,Music remote<br>Notification: Yes<br>Anti-lost: Yes<br>Find phone: Yes<br>Other Functions: Alarm,Calculator,Calender<br>Alert type: Ring,Vibration<br>Screen: 2.5D Capacitive Touch Panel<br>Screen size: 1.44 inch<br>Battery Type: Lithium Battery<br>Battery Capacity: 260mAh<br>People: Unisex watch<br>Shape of the dial: Rectangle<br>Case material: Stainless Steel<br>Band material: Fluoroelastomer<br>Compatible OS: Android,IOS<br>Compatability: Android / iOS 5.0 or above system<br>Language: English<br>Available color: Blue,Brown,Green,White<br>Dial size: 4.2 x 3.8 x 0.8 cm / 1.65 x 1.496 x 0.32 inches<br>The band width: 2.2 cm / 0.87 inches<br>Product size (L x W x H): 26.00 x 3.80 x 0.80 cm / 10.24 x 1.5 x 0.31 inches<br>Package size (L x W x H): 12.00 x 9.50 x 7.00 cm / 4.72 x 3.74 x 2.76 inches<br>Product weight: 0.045 kg<br>Package weight: 0.159 kg<br>Package Contents: 1 x Ordro SW6 Smart Watch, 1 x USB Charging Cable, 1 x Chinese and English ManualSmart Watches
Ordro SW6 Multifunctional Smart Bluetooth 3.0 Watch

Brand: Ordro
Bluetooth version: Bluetooth 3.0
RAM: 32MB
Waterproof Rating : IP65
Waterproof: Yes
Bluetooth calling: Call log sync,Phone call reminder
Messaging: Message reminder
Health tracker: Pedometer,Sedentary reminder,Sleep monitor
Remote Control: Camera remote,Music remote
Notification: Yes
Anti-lost: Yes
Find phone: Yes
Other Functions: Alarm,Calculator,Calender
Alert type: Ring,Vibration
Screen: 2.5D Capacitive Touch Panel
Screen size: 1.44 inch
Battery Type: Lithium Battery
Battery Capacity: 260mAh
People: Unisex watch
Shape of the dial: Rectangle
Case material: Stainless Steel
Band material: Fluoroelastomer
Compatible OS: Android,IOS
Compatability: Android / iOS 5.0 or above system
Language: English
Available color: Blue,Brown,Green,White
Dial size: 4.2 x 3.8 x 0.8 cm / 1.65 x 1.496 x 0.32 inches
The band width: 2.2 cm / 0.87 inches
Product size (L x W x H): 26.00 x 3.80 x 0.80 cm / 10.24 x 1.5 x 0.31 inches
Package size (L x W x H): 12.00 x 9.50 x 7.00 cm / 4.72 x 3.74 x 2.76 inches
Product weight: 0.045 kg
Package weight: 0.159 kg
Package Contents: 1 x Ordro SW6 Smart Watch, 1 x USB Charging Cable, 1 x Chinese and English Manual

Подробнее >>>

Таксотер концентрат для приготовления раствора для инфузий 160мг/8мл флакон 8мл

Таксотер концентрат для приготовления раствора для инфузий 160мг/8мл флакон 8млОнкологические заболевания<br>Состав и форма выпуска<br><br>Таксотер концентрат для приготовления раствора для инфузий:<br><br>1 мл содержит доцетаксела тригидрат (в виде доцетаксела) 20 и 80 мг;<br><br>вспомогательные вещества: полисорбат 80;<br><br>состав прилагаемого растворителя: 13% (весовые проценты) этанола в воде для инъекций;<br><br>во флаконах объемом по 7 и 15 мл, в комплекте с растворителем во флаконах объемом 7 и 15 мл;<br><br>в пачке картонной 1 комплект.<br><br><br><br>Фармакологическое действие<br><br>Таксотер оказывает противоопухолевое, цитостатическое действие.<br><br><br><br>Таксотер, показания к применению<br>  <br>Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом;<br><br>местно-распространенный или метастатический рак молочной железы &mdash; в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или в качестве терапии 2-й линии: в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины;<br><br>метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией HER2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии;<br><br>неоперабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины;<br><br>метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (2-я линия терапии);<br><br>неоперабельный местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом) в качестве терапии 1-й линии;<br><br>метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности предшествующего лечения (терапия 2-й линии);<br><br>метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном);<br><br>метастатический рак желудка, включая кардиальный отдел (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии.<br><br><br><br>Противопоказания<br>  <br>Гиперчувствительность к доцетакселу и другим компонентам препарата, нейтропения (исходное число нейтрофилов — <1500/мкл), выраженные нарушения функции печени;<br><br>беременность;<br><br>грудное вскармливание.<br><br><br><br>Способ применения и дозы <br>  <br>Таксотер вводят в/в, путем медленной (в течение 1 ч) инфузии каждые 3 нед. Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения препарата Таксотер проводится премедикация ГКС, например дексаметазон в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза в день) внутрь, в течение 3 дней, начиная за 1 день до введения Таксотера. У больных раком предстательной железы, получающих сопутствующее лечение преднизоном или преднизолоном, проводится премедикация дексаметазоном в дозе 8 мг за 12, 3 и 1 ч до начала введения Таксотера. Для снижения риска развития гематологических осложнений рекомендуется профилактическое введение колониестимулирующего фактора (Г-КСФ).<br><br><br><br>Побочные действия<br>  <br>Со стороны системы кроветворения: наиболее частым побочным эффектом Таксотера является обратимая нейтропения (у пациентов, не получивших Г-КСФ), в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой, присоединением инфекции, а иногда — развитием сепсиса и пневмонии. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (<500/мкл) также составляет 7 дней. Возможно развитие тромбоцитопении и анемии. Редко возникают кровотечения, обусловленные, в основном, тромбоцитопенией.<br><br>Аллергические реакции: обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии Таксотера и бывают легко или умеренно выраженными (приливы крови к лицу, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб). Тяжелые реакции, характеризующиеся снижением АД и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой, исчезали после прекращения инфузии и назначения адекватной терапии.<br><br>Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, легкие или умеренно выраженные кожные реакции. Реже встречались выраженные реакции, такие как сыпь, сопровождающаяся зудом, или ограниченная эритема кожи ладоней и стоп с отеком и последующей десквамацией, а также рук, лица и груди. Гипо- или гиперпигментация ногтей, тяжелые поражения ногтей (онихолизис) встречаются редко. Также крайне редко развивается буллезная сыпь (синдром Лайелла или синдром Стивенса- Джонсона).<br><br>Задержка жидкости: описаны случаи периферических отеков и реже — плеврального и перикардиального выпота, асцита и увеличения массы тела. Периферические отеки первоначально обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более. Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата; средние суммарные дозы Таксотера, при которых наблюдалась задержка жидкости, составляли при проведении премедикации 818,9 мг/м2, и без проведения премедикации — 489,7 мг/м2; в некоторых случаях она возникала во время первых курсов терапии. Задержка жидкости не сопровождалась острыми эпизодами олигурии или снижения АД. В редких случаях сообщалось о развитии дегидратации и отека легких.<br><br>Со стороны ЖКТ: ;тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боли в области желудка, колит, включая ишемический колит, перфорация желудка или кишечника, редко — желудочно-кишечные кровотечения. Крайне редко — кишечная непроходимость.<br><br>Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия в виде легко или умеренно выраженных парестезии, гиперестезии, дизестезии или боли, включая жжение. Двигательные нарушения характеризовались слабостью. В случае возникновения этих симптомов необходима коррекция дозы. Если симптомы сохраняются, то лечение следует прекратить. Эти нарушения проходят самостоятельно в течение 3 мес у 35,3% больных, получавших лечение Таксотером в дозе 100 мг/м3. Очень редко отмечается развитие судорог и преходящей потери сознания.<br><br>Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, мерцательная аритмия), сердечная недостаточность, повышение или понижение АД. Крайне редко отмечались случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.<br><br>Со стороны гепатобилиарной системы: у больных, получающих монотерапию Таксотером в дозе 100 мг/м3, повышение сывороточной активности АСТ, АЛТ, ЩФ и концентрации билирубина в сыворотке крови более чем в 2,5 раза превышающее ВГН, отмечается менее чем в 5% случаев. Крайне редко отмечались случаи развития гепатита (летальный исход наблюдался у пациентов с заболеванием печени в анамнезе).<br><br>Со стороны органов дыхания: очень редко — острый респираторный дистресс-синдром и интерстициальная пневмония, легочный фиброз и усиление реакции на облучение.<br><br>Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, мышечная слабость.<br><br>Со стороны органов зрения: в редких случаях возможно развитие слезотечения в сочетании с конъюнктивитом (или без него), преходящие визуальные расстройства (вспышки света в глазах, появление скотом), обычно возникающие во время введения препарата и сочетающиеся с развитием реакций гиперчувствительности, которые обычно исчезают после прекращения инфузии; очень редко, главным образом у пациентов, получающих одновременно другие противоопухолевые препараты, возможно развитие окклюзии слезного канала, приводящей к чрезмерному слезотечению.<br><br>Реакции в месте введения:;умеренно-выражены и проявляются в виде гиперпигментации, воспаления, покраснения или сухости кожи, флебитов, кровоизлияний или отека вены.<br><br><br><br>Особые указания <br>  <br>Лечение проводится только при участии опытного специалиста по противоопухолевой химиотерапии в условиях специализированного стационара. Следует проводить тщательное наблюдение за клиническим анализом крови у больных, получающих терапию Таксотером. При развитии выраженной нейтропении (<500/мкл в течение 7 дней и более) во время курса терапии Таксотером рекомендуется снизить дозу препарата при последующих курсах или использовать адекватные симптоматические меры. Продолжить последующее лечение Таксотером возможно после восстановления числа нейтрофилов до 1500/мкл.<br><br><br><br>Условия хранения <br>  <br>Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2&ndash;25 &deg;C.<br><br><br><br>Срок годности -2 года<br>Онкологические заболевания
Состав и форма выпуска

Таксотер концентрат для приготовления раствора для инфузий:

1 мл содержит доцетаксела тригидрат (в виде доцетаксела) 20 и 80 мг;

вспомогательные вещества: полисорбат 80;

состав прилагаемого растворителя: 13% (весовые проценты) этанола в воде для инъекций;

во флаконах объемом по 7 и 15 мл, в комплекте с растворителем во флаконах объемом 7 и 15 мл;

в пачке картонной 1 комплект.



Фармакологическое действие

Таксотер оказывает противоопухолевое, цитостатическое действие.



Таксотер, показания к применению

Адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом;

местно-распространенный или метастатический рак молочной железы &mdash; в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия) или в качестве терапии 2-й линии: в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины;

метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией HER2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии;

неоперабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины;

метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (2-я линия терапии);

неоперабельный местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом) в качестве терапии 1-й линии;

метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи при неэффективности предшествующего лечения (терапия 2-й линии);

метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном);

метастатический рак желудка, включая кардиальный отдел (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии.



Противопоказания

Гиперчувствительность к доцетакселу и другим компонентам препарата, нейтропения (исходное число нейтрофилов — <1500/мкл), выраженные нарушения функции печени;

беременность;

грудное вскармливание.



Способ применения и дозы

Таксотер вводят в/в, путем медленной (в течение 1 ч) инфузии каждые 3 нед. Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным до введения препарата Таксотер проводится премедикация ГКС, например дексаметазон в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза в день) внутрь, в течение 3 дней, начиная за 1 день до введения Таксотера. У больных раком предстательной железы, получающих сопутствующее лечение преднизоном или преднизолоном, проводится премедикация дексаметазоном в дозе 8 мг за 12, 3 и 1 ч до начала введения Таксотера. Для снижения риска развития гематологических осложнений рекомендуется профилактическое введение колониестимулирующего фактора (Г-КСФ).



Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: наиболее частым побочным эффектом Таксотера является обратимая нейтропения (у пациентов, не получивших Г-КСФ), в ряде случаев сопровождающаяся лихорадкой, присоединением инфекции, а иногда — развитием сепсиса и пневмонии. Число нейтрофилов снижается до минимальных значений в среднем через 7 дней (у пациентов, получавших ранее химиотерапию, этот период может быть короче), средняя длительность выраженной нейтропении (<500/мкл) также составляет 7 дней. Возможно развитие тромбоцитопении и анемии. Редко возникают кровотечения, обусловленные, в основном, тромбоцитопенией.

Аллергические реакции: обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии Таксотера и бывают легко или умеренно выраженными (приливы крови к лицу, сыпь в сочетании с зудом, стеснение в груди, боль в спине, одышка и лекарственная лихорадка или озноб). Тяжелые реакции, характеризующиеся снижением АД и/или бронхоспазмом или генерализованной сыпью/эритемой, исчезали после прекращения инфузии и назначения адекватной терапии.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, легкие или умеренно выраженные кожные реакции. Реже встречались выраженные реакции, такие как сыпь, сопровождающаяся зудом, или ограниченная эритема кожи ладоней и стоп с отеком и последующей десквамацией, а также рук, лица и груди. Гипо- или гиперпигментация ногтей, тяжелые поражения ногтей (онихолизис) встречаются редко. Также крайне редко развивается буллезная сыпь (синдром Лайелла или синдром Стивенса- Джонсона).

Задержка жидкости: описаны случаи периферических отеков и реже — плеврального и перикардиального выпота, асцита и увеличения массы тела. Периферические отеки первоначально обычно появляются на нижних конечностях, а затем могут стать генерализованными, приводя к увеличению массы тела на 3 кг и более. Частота и выраженность задержки жидкости увеличиваются при повторном введении препарата; средние суммарные дозы Таксотера, при которых наблюдалась задержка жидкости, составляли при проведении премедикации 818,9 мг/м2, и без проведения премедикации — 489,7 мг/м2; в некоторых случаях она возникала во время первых курсов терапии. Задержка жидкости не сопровождалась острыми эпизодами олигурии или снижения АД. В редких случаях сообщалось о развитии дегидратации и отека легких.

Со стороны ЖКТ: ;тошнота, рвота, диарея, анорексия, запор, стоматит, нарушение вкуса, эзофагит, боли в области желудка, колит, включая ишемический колит, перфорация желудка или кишечника, редко — желудочно-кишечные кровотечения. Крайне редко — кишечная непроходимость.

Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия в виде легко или умеренно выраженных парестезии, гиперестезии, дизестезии или боли, включая жжение. Двигательные нарушения характеризовались слабостью. В случае возникновения этих симптомов необходима коррекция дозы. Если симптомы сохраняются, то лечение следует прекратить. Эти нарушения проходят самостоятельно в течение 3 мес у 35,3% больных, получавших лечение Таксотером в дозе 100 мг/м3. Очень редко отмечается развитие судорог и преходящей потери сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, мерцательная аритмия), сердечная недостаточность, повышение или понижение АД. Крайне редко отмечались случаи венозной тромбоэмболии и инфаркта миокарда.

Со стороны гепатобилиарной системы: у больных, получающих монотерапию Таксотером в дозе 100 мг/м3, повышение сывороточной активности АСТ, АЛТ, ЩФ и концентрации билирубина в сыворотке крови более чем в 2,5 раза превышающее ВГН, отмечается менее чем в 5% случаев. Крайне редко отмечались случаи развития гепатита (летальный исход наблюдался у пациентов с заболеванием печени в анамнезе).

Со стороны органов дыхания: очень редко — острый респираторный дистресс-синдром и интерстициальная пневмония, легочный фиброз и усиление реакции на облучение.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, мышечная слабость.

Со стороны органов зрения: в редких случаях возможно развитие слезотечения в сочетании с конъюнктивитом (или без него), преходящие визуальные расстройства (вспышки света в глазах, появление скотом), обычно возникающие во время введения препарата и сочетающиеся с развитием реакций гиперчувствительности, которые обычно исчезают после прекращения инфузии; очень редко, главным образом у пациентов, получающих одновременно другие противоопухолевые препараты, возможно развитие окклюзии слезного канала, приводящей к чрезмерному слезотечению.

Реакции в месте введения:;умеренно-выражены и проявляются в виде гиперпигментации, воспаления, покраснения или сухости кожи, флебитов, кровоизлияний или отека вены.



Особые указания

Лечение проводится только при участии опытного специалиста по противоопухолевой химиотерапии в условиях специализированного стационара. Следует проводить тщательное наблюдение за клиническим анализом крови у больных, получающих терапию Таксотером. При развитии выраженной нейтропении (<500/мкл в течение 7 дней и более) во время курса терапии Таксотером рекомендуется снизить дозу препарата при последующих курсах или использовать адекватные симптоматические меры. Продолжить последующее лечение Таксотером возможно после восстановления числа нейтрофилов до 1500/мкл.



Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 2&ndash;25 &deg;C.



Срок годности -2 года


Подробнее >>>